«Снижение иммуноглобулина А (IgA) как фактор запуска системного иммуно-реологического синдрома: клинический случай и патогенетическая модель»

Sun, 19 Jul 2026 23:29:00 +0300

Снижение иммуноглобулина А (IgA) как фактор запуска системного иммуно-реологического синдрома: клинический случай и патогенетическая модель Аннотация В статье представлен клинический случай молодого пациента 25 лет с селективным дефицитом IgA (sIgAD), у которого на фоне внешнего благополучия развился мультисистемный синдром, включающий рецидивирующие герпетические инфекции, неврологическую симптоматику (головные боли, синкопе) и лабораторные признаки гипервязкости крови. Предложена патогенетическая модель, связывающая снижение мукозального иммунитета, хроническую антигенную стимуляцию, истощение цитотоксического Т-клеточного звена и реологические нарушения. Показано, что синдром не диагностируется стандартными протоколами, поскольку ни один отдельный показатель не является критическим, однако их сочетание формирует системную патологию, требующую расширенного иммунологического и гематологического обследования. Работа адресована врачам-иммунологам, терапевтам, неврологам и исследователям, занимающимся сложными иммунными и реологическими нарушениями. Ключевые слова: селективный дефицит IgA, иммуноглобулин А, Т-клеточное истощение, CD8+ лимфоциты, гипервязкость крови, герпес-вирусная инфекция, клинический случай, системное воспаление. --- Введение Селективный дефицит иммуноглобулина А (sIgAD) является наиболее распространённым первичным иммунодефицитом с распространённостью от 1:100 до 1:1000 в общей популяции. Диагностическим критерием служит уровень сывороточного IgA < 0,07 г/л (по некоторым критериям < 0,25 г/л) при нормальных концентрациях IgG и IgM. Клиническая картина sIgAD вариабельна — от бессимптомного течения до рецидивирующих инфекций дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта, аллергических и аутоиммунных заболеваний. В последние годы накапливаются данные о Т-клеточных нарушениях при sIgAD, включая изменения субпопуляций CD4+ и CD8+ лимфоцитов, однако целостная патогенетическая модель, объединяющая иммунную дисрегуляцию с сосудистыми и неврологичес ... Читать далее

Semioo777 - статьи RSS

«Снижение иммуноглобулина А (IgA) как фактор запуска системного иммуно-реологического синдрома: клинический случай и патогенетическая модель»