ОЗИУМ БЛОХИ (SIPHONAPTERA) – ПЕРЕНОСЧИКИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ В ПРИРОДНЫХ ОЧАГАХ НА РАЗЛИЧНЫХ КОНТИНЕНТАХ

1 Медведев С.Г., 2 Вержуцкий Д.Б., 3, 4 Котти Б.К.

1 Зоологический институт РАН, Университетская наб., 1, Санкт-Петербург, 199034 Россияe-mail: smedvedev@zin.ru; sgmed@mail.ru

2 Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора, ул. Трилиссера, 78, Иркутск, 664047 Россияe-mail: verzh58@rambler.ru

3 Северо-Кавказский федеральный университет, ул. Пушкина, 1, Ставрополь, 355009 Россия;

4Ставропольский противочумный институт Роспотребнадзора, ул. Советская, 13, Ставрополь, 355035 Россия, e-mail: boris_kotti@mail.ru

Ключевые слова: блохи, Siphonaptera, переносчики возбудителя чумы, так-сономическое разнообразие, зоогеографические области.

Начиная с 2012 г., на территории Северо-Запада Монголии, Южной Тувы и Горного Алтая – в обширной области известной как Котловина Больших Озер отмечается трансформация биоценотической структуры очагов и проникновение штаммов чумы с высокой вирулентностью на новые территории. Естественная среда обитания возбудителя чумы – желудочный тракт блох, где этот микроорганизм проводит большую часть времени его существования. Здесь он может сохраняться длительное время – недели или месяцы, вплоть до следую-щего эпизоотического цикла. Вероятно, эволюция возбудителя чумы как вида первично связана с освоением новой экологической ниши путем заселения пе-редковым микроорганизмом желудочного тракта блох. Эволюционно отточен-ные механизмы элиминируют возбудитель чумы из несвойственной ему среды обитания. Однако не исключены варианты, когда определенные клоны микроба могут оказаться в несколько иных, но достаточных для его жизнедеятельности условиях. Возможность освоения чумным патогеном дополнительных экологи-ческих ниш обусловлено полигостастальностью многих видов блох и их связью с определенными местам обитания. Для глобального мониторинга активности чумного микроба необходимо учитывать все многообразие паразито-хозяинных связей всех видов блох – переносчиков чумы. Кроме того, показано, что грани-цы отдельных популяций носителей не являются границами для самого патоге-на. По наблюдениям в очагах (например, Тувинского и Горно-Алтайского, ряда очагов в Монголии) распространение однородных штаммов чумы охватывает от нескольких до нескольких десятков популяционных группировок теплокровных носителей инфекции. На современном этапе поддержание эпидемиологической безопасности должно основываться на оценке возможности вовлечения в цир-куляцию возбудителя всего круга потенциальных млекопитающих-прокормителей блох во всех областях мира. В работах [1, 2, 3, 4, 5. 6, 7, 8] рас-смотрены видовой состав, распространение, биоценотические связи и эпизоото-логическое значение представителей родов Citellophilus, Oropsylla, Rhadinopsylla, Neopsylla, Frontopsylla, Paradoxopsyllus и Xenopsylla.

Согласно нашему анализу, примерное число природных очагов чумы в мире составляет не менее 322. Из них в Палеарктике находится 132 очага, в Неарктиче-ской области – 77, Афротропической – 48, Неотропической – 37 и Индо-Малайская – 28. Нами [9, 10] было проанализировано распространение и паразито-хозяинные связи 266 видов блох из 78 родов из 13 семейств. Согласно нашим подсчетам, ми-ровая фауна отряда насчитывает около 2162 видов и 800 подвидов блох, которые относятся к 241 родам и 97 подродам из 19 семейств. Таким образом, доля выяв-ленных спонтанно зараженными блох составляет около 12% от видового богатства, в отношении родов – 31.5%, семейств – 63.2%. В наибольшей степени вовлечены в эпизоотические процессы по всему миру блохи семейств Hystrichopsyllidae и Ceratophillidae. Первое семейство, самой многочисленное по разнообразию в миро-вой фауне блох и наиболее распространенное в Палеарктике, насчитывает 610 ви-дов, из которых 74 (12.1%) найдены инфицированными чумным микробом в приро-де. Из 44 родов этого семейства зараженными возбудителем чумы обнаружены 19 (43.2%). Заметно уступающее по мировому фаунистическому разнообразию сем. Ceratophyllidae насчитывает 400 описанных к настоящему времени видов, из кото-рых 69 (17.3%) выявлены зараженными чумным патогеном в природных очагах чумы в мире. Из 44 родов этого семейства инфицированные блохи отмечены у представителей 20 родов (45.5 %). В сем. Leptopsyllidae присутствует 240 видов и 40 родов. Инфицированными чумой отмечено 50 видов (20.8%) и 11 родов (27.5 %). Сем. Pulicidae насчитывает 156 видов, входящих в 22 рода. Из них инфицирован-ными чумой отмечены 41 вид (26.3%) и 10 родов (45.5%). Роль остальных семейств блох в энзоотии чумы существенно ниже перечисленных.

Основными переносчиками в природных очагах чумы присуща способ-ность к длительному сохранению возбудителя инфекции в организмах и спо-собность эффективно передавать чумной патоген здоровым животным. Среди 266 видов блох к основным переносчикам относят 63 вида (24%), из них в сем. Ceratophyllidae к таковым относят 24 вида из 8 родов, сем. Pulicidae – 18 видов и 4 рода, сем. Hystrichopsyllidae – 10 видов и 5 родов, сем. Leptopsyllidae – 8 видов и 4 рода, сем. Rhopalopsyllidae – 5 видов и 2 рода. Паразит сурков – блоха Oropsylla silantiewi (Wagner, 1898) является основным переносчиком в 59 при-родных очагах чумы мира, а в 41 природном очаге этот вид обеспечивает цир-куляцию возбудителя без существенного влияния других видов блох. Все эти очаги приурочены к горным системам Центральной Азии, от Маньчжурии на востоке до Памира на западе, и от Забайкалья и Монголии на севере до предго-рий Гималаев на юге.

Вид O. silantiewi является специфическим паразитом сурков, чье проис-хождение связывают со горными степями Центральной Азии, где, вероятно, и расположен центр происхождения чумного микроба. Дальнейшее освоение но-вых территорий возбудителем чумы было, по всей видимости, связано с освое-нием этим патогеном новой экологической ниши – блох песчанок (в первую 241

очередь, широко распространенной в степях центральноазитатского региона Xenopsylla skrjabini Ioff, 1930, паразитирующей здесь, преимущественно, на большой песчанке), что дало возможность трансферу чумного микроба в запад-ном направлении и появлению очагов чумы в Казахстане, Средней и Передней Азии. Паразитарные контакты с индийской песчанкой привели к встрече чумно-го патогена с блохой X. cheopis (Rothschild, 1903). Этому виду свойственна вы-сокая восприимчивость к инфекции: способность сохранять, накапливать и эф-фективно передавать возбудитель посредством бактериального «блока», воз-можность питаться на широком спектре прокормителей, наиболее адаптирован-ных к возбудителю чумы. Именно проникновение чумного микроба в популя-ции X. cheopis позволило чумной инфекции широко распространиться по мно-гим регионам планеты, сформировав новые очаги чумы с участием местных носителей и переносчиков. Тем не менее, учитывая неоспоримую древность природных очагов чумы в центральных частях Африки, Северной и Южной Америк, следует признать, что волна расселения чумного патогена по нашей планете в период 3-ей пандемии была не первой, ей предшествовали волны рас-пространения возбудителя чумы, связанные с наземными беличьими и их бло-хами, имевшие место не ранее периода Сартанского оледенения.

Литература

1. Котти Б.К., Жильцова М.В. 2019. Значение блох (Siphonaptera) в природных очагах чумы. Паразитология 53 (6): 506−517.

2. Медведев С.Г., Котти Б.К., Вержуцкий Д.Б. 2019. Разнообразие блох (Siphonaptera) – переносчиков возбудителей чумы: паразит сусликов – блоха Citel-lophilus tesquorum (Wagner, 1898). Паразитология 53 (3): 179–197.

3. Медведев С.Г., Вержуцкий Д.Б. 2019. Разнообразие блох – переносчиков возбудителей чумы: паразит сусликов – блоха Oropsylla silantiewi (Wagner, 1898) (Siphonaptera, Ceratophyllidae). Паразитология 53 (4): 267–282.

4. Медведев С.Г., Вержуцкий Д.Б., Котти Б.К. 2020. Разнообразие переносчи-ков возбудителя чумы: полигостальные паразиты – блохи рода Rhadinopsylla Jordan et Rothschild, 1911 (Siphonaptera: Hystrichopsyllidae). Паразитология 54 (3): 205–231.

5. Медведев С.Г., Вержуцкий Д.Б., Котти Б.К. 2021. Разнообразие переносчи-ков чумы: блохи рода Frontopsylla Wagner et Ioff, 1926 (Siphonaptera, Pulicidae). Паразитология 55 (6): 476–495.

6. Медведев С.Г., Вержуцкий Д.Б., Котти Б.К. 2022а. Блохи рода Paradox-opsyllus Miyajima et Koidzumi, 1909 (Siphonaptera, Leptopsyllidae) их роль в природ-ных очагах чумы. Паразитология 56 (3): 226–251.

7. Медведев С.Г., Вержуцкий Д.Б., Котти Б. К. 2022б. Палеарктические виды блох рода Xenopsylla (Siphonaptera; Pulicidae), паразитирующие на песчанках (Rhombomys, Meriones), и их роль в природных очагах чумы. Паразитология 56 (5): 385–417.

8. Медведев С.Г., Вержуцкий Д.Б., Котти Б. К. 2023. Блохи рода Xenopsylla (Siphonaptera; Pulicidae) как переносчики в природных очагах чумы. Паразитология 57 (4): 267–309.

9. Medvedev S.G., Verzhutsky D.B., Kotti B.K. 2025. Fleas (Siphonaptera) as vec-tors in natural plague foci worldwide: host-parasite relationships, faunistic and geograph-ical analysis, epizootic significance. Parasitlogiya 59 (1): 91–142.

10. Медведев С.Г., Вержуцкий Д.Б., Котти Б.К.2025. Виды блох (Siphonaptera) – переносчиков чумы в природных очагах мира (часть 1). Паразитология 59 (3): 179–214. 242

FLEAS (SIPHONAPTERA) AS VECTORS IN NATURAL PLAGUE FOCI WORLDWIDE

1Medvedev S.G., 2Verzhutskyb D.B., 3, 4Kotti B.K.

1Zoological Institute, Russian Academy of Sciences, Universitetskaya emb. 1, Saint Petersburg, 199034 Russia, e-mail: smedvedev@zin.ru; sgmed@mail.ru

2Irkutsk Anti-Plague Research Institute, Trilissera Street 78, Irkutsk, 664047 Russia, e-mail: verzh58@rambler.ru

3 North-Caucasus Federal University, Pushkina Streeet 1, Stavropol, 355009, Russia,

4Stavropol Anti-Plague Institute, Sovetskaya Street 13, Stavropol, 355035

Russia, e-mail: boris_kotti@mail.ru

Keywords: fleas, Siphonaptera, vectors of the plague pathogen, taxonomic diversi-ty, zoogeographic regions.

Summary. The fauna of fleas in the world is currently known by 2162 species, of which 262 species (12.1%) from 7 families are found infected with plague in nature.

УДК 619:616:99.07

ВЛИЯНИЕ КЛИМАТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА ПАРАЗИТОФАУНУ ЛОСЕЙ (ALCES ALCES) В УСЛОВИЯХ СУМАРОКОВСКОЙ ЛОСЕФЕРМЫ

Метляев Н.Ю., Королева С.Н.

Костромская государственная сельскохозяйственная академия, п. Караваево, Костромская обл., Россия, metlyaev99@mail.ru

Ключевые слова: лось, паразитофауна, гельминты, сезонная динамика, кли-матические факторы, условия содержания, инвазия.

Паразитарные болезни северных копытных животных занимают важное место в структуре инфекционной и инвазионной патологии дикой фауны. Среди них зна-чительную эпизоотическую и эколого-хозяйственную роль играют гельминтозы, поражающие лосей (Alces alces), которые нередко служат биоиндикаторами состоя-ния природных экосистем. Состояние паразитоценоза этих животных отражает не только уровень антропогенной нагрузки, но и изменения климатических и трофиче-ских условий среды обитания [1, 2, 3, 4].

Современные исследования показывают, что динамика паразитарных инвазий у диких и полувольных копытных определяется рядом факторов – температурой, влажностью, характером кормовой базы и условиями содержания [5]. При этом влияние микроклиматических параметров на жизнеспособность и распространение гельминтов в условиях Центральной России остаѐтся недостаточно изученным.

Особый интерес представляет Сумароковская лосеферма – уникальный объ-ект, сочетающий элементы природного и контролируемого содержания животных. Такое сочетание создаѐт благоприятные условия для длительного мониторинга па-разитарных инвазий и анализа их зависимости от климатических и хозяйственных факторов.

Целью настоящего исследования явилось изучение структуры паразитофауны лосей и выявление зависимости интенсивности заражения от климатических усло-вий и особенностей содержания животных в условиях Сумароковской лосефермы в период 2022–2025 гг.

Исследования проводили на Сумароковской лосеферме (Костромская область, 57°42′ с.ш., 41°06′ в.д.) с сентября 2022 по сентябрь 2025 гг. Ферма характеризуется 243

умеренно-континентальным климатом с холодной снежной зимой и тѐплым влаж-ным летом. Средняя годовая температура воздуха составляет около +3,5 °C, относи-тельная влажность – 78 %.

Материалом для исследований служили фекалии лосей, отобранные от взрос-лых особей и сеголетков, содержащихся в условиях полувольного содержания. Все-го за период наблюдений было проанализировано более 340 проб, по 7–10 образцов ежемесячно. Отбор проводился свежим материалом с подстилки и кормовых пло-щадок с учѐтом видимой свежести, и идентификации животных.

Возрастная структура выборки носила ориентировочный характер, так как в условиях полувольного содержания часть лосей имела свободный выход за пределы основного загона, что затрудняло строгую индивидуализацию проб.

Копрологическую диагностику выполняли методами Фюллеборна и Каланта-рян (флотация и седиментация) с последующей ларвоскопией по Щербовичу–Шильникову, Берману–Орлову и Вайду.

Выделенные яйца и личинки идентифицировались по морфологическим при-знакам согласно определителям гельминтов диких копытных. Учѐт проводился под микроскопом при увеличении ×100 и ×400 с использованием стандартной шкалы измерений.

Показатели заражѐнности оценивались по экстенсивности инвазии (ЭИ, %). Анализ динамики инвазий выполнялся с учѐтом сезонных и климатических факто-ров. Среднемесячные значения температуры и относительной влажности воздуха за 2022–2025 гг. получены по данным Костромского гидрометцентра (портал World-Weather.ru).

Статистическая обработка данных проводилась с использованием MS Excel: рассчитывались средние значения, стандартные отклонения и коэффициенты кор-реляции Пирсона (r) между экстенсивностью инвазии и климатическими показате-лями (температура и влажность). Интерпретация коэффициентов осуществлялась по общепринятой шкале Чеддока.

Эти данные использовались для оценки зависимости между климатом и зара-жѐнностью животных.

За период наблюдения с сентября 2022 по сентябрь 2025 года в условиях Су-мароковской лосефермы были выявлены гельминты из двух классов – Cestoda и Nematoda. В фекалиях лосей регулярно определялись яйца трихоцефал (Trichocephalus ovis), стронгилят желудочно-кишечного тракта: нематодиры (Nematodirus spp.), трихостронгилюсы (Trichostrongylus spp.), кооперии (Cooperia spp.), остертагии (Ostertagia spp.), буностомы (Bunostomum spp.) и цестод рода монезий (Moniezia benedeni).

Средняя экстенсивность инвазии за трѐхлетний период составила 40%.

Заражѐнность варьировала по сезонам: наибольшие показатели регистрирова-лись в осенне-зимний период (до 41–51%), тогда как весной и летом значения сни-жались до 32–34%. Повышенная инвазированность в холодное время года, вероятно обусловлено скученностью животных и накоплением инвазионного материала в подстилке. Летне-весеннее уменьшение заражѐнности обусловлено разрушением яиц под действием солнечных лучей и высыханием субстрата.

Проведѐнный корреляционный анализ показал слабую отрицательную за-висимость между температурой воздуха и уровнем заражѐнности (r = –0,16…–0,25) и умеренно положительную связь с влажностью (r = +0,20…+0,32). Не-смотря на невысокие значения коэффициентов, тенденции сохранялись на про-244

тяжении всего периода наблюдений. Это указывает на то, что пониженная тем-пература и высокая влажность способствуют сохранению яиц и личинок гель-минтов во внешней среде.

Особое внимание привлекает сезонная динамика мониезий, частота выявле-ния, которых значительно возрастала в летне-осенний период. Это связано с актив-ностью промежуточных хозяев – орибатидных клещей (Oribatida), численность которых в почве увеличивается при достаточной влажности и оптимальной темпе-ратуре. Таким образом, циркуляция мониезий на территории фермы имеет паст-бищный характер.

Среди животных наибольшая заражѐнность отмечена у сеголетков, что, веро-ятно, обусловлено иммунологической незрелостью и более тесным контактом с загрязнѐнной подстилкой и кормушками. Взрослые особи демонстрировали мень-шую экстенсивность инвазии, что объясняется формированием частичного возраст-ного иммунитета и особенностями поведения – чаще выходом за пределы вольеров на естественные участки леса.

Согласно литературным данным [6, 7, 8], санитарное состояние вольеров, плотность содержания и наличие стоячей влаги могут способствовать повышению уровня инвазии. Хотя в рамках данного исследования эти параметры не являлись предметом количественной оценки в рамках работы, выявленные сезонные законо-мерности согласуются с результатами других авторов и подтверждают значение приведѐнных факторов в эпизоотическом процессе.

Полученные результаты показывают, что паразитоценоз лосей в условиях Сумароковской лосефермы подвержен устойчивой сезонной динамике, определяе-мой сочетанием климатических и экологических факторов. Эти данные имеют практическое значение для планирования профилактических мероприятий и орга-низации содержания животных в полувольных условиях.

Исследования показали, что паразитоценоз лосей в условиях Сумароковской лосефермы характеризуется выраженной сезонной динамикой, связанной с измене-нием температуры и влажности. Наибольшая экстенсивность инвазии наблюдалась в осенне-зимний период при пониженной температуре и повышенной влажности, а минимальная – весной и летом. Установлена слабая отрицательная корреляция с температурой (r = –0,16…–0,25) и положительная с влажностью (r = +0,20…+0,32), что подтверждает зависимость гельминтозов от микроклиматических условий. Ос-нову паразитофауны составляют трихоцефалы, стронгиляты желудочно-кишечного тракта и мониезии. Сезонное повышение заражѐнности мониезий связано с актив-ностью орибатидных клещей – промежуточных хозяев паразита. Наибольшая зара-жѐнность отмечена у сеголетков, что обусловлено их физиологической и иммунной незрелостью. Полученные данные могут быть использованы при планировании противопаразитарных мероприятий и оптимизации содержания лосей в условиях полувольного разведения.

Литература

1. Метляев Н.Ю., Королева С.Н. Гельминтофауна лосей Сумароковской лоси-ной фермы // Труды ВНИИЭВ им. Я.Р. Коваленко. – 2023. – №83. – С. 350–354.

2. Говорка Я., Маклакова Л.П., Митух Я.М. и др. Гельминты диких копытных Восточной Европы. – М.: Наука, 1988. – 207 с.

3. Назарова Н.С., Стародынова А.К. Гельминты диких парнокопытных в лесах Калининской и Московской областей // Труды Завидовского гос. науч.-опыт. запо-ведника. – 1974. – Вып. 3. – С. 173–180. 245

4. Фертиков В.И., Сонин М.Д., Рыковский А.С., Егоров А.Н. Гельминты ди-ких копытных национального парка «Завидово» и лесной зоны России. – Тверь, 1999. – 80 с.

5. Скрябин К.И., Петросян Г.А. Руководство по гельминтологическим иссле-дованиям. – М.: Наука, 2019. – 220 с.

6. Окунев И.С., Королева С.Н. Изучение гельминтофауны лосей в Костромской области // Вопр. норм.-прав. регулирования в ветеринарии. – 2010. – №2. – С. 25–27.

7. Орлова И.И., Белоусова И.Н., Буренок А.С., Глазкова Е.В. Результаты мони-торинга паразитарной ситуации на ООПТ Центрального региона России (2014– 2016 гг.) // Российский паразитологический журнал. – 2017. – Т.40, №2. – С. 139–145.

8. Василевич Ф.И., Никанорова А.М. Трансмиссивные паразитарные зоонозы Калужской области // Российский паразитологический журнал. – 2020. – Т.14, №4. – С. 50–56.

INFLUENCE OF CLIMATIC FACTORS ON THE PARASITE FAUNA OF MOOSE (ALCES ALCES) UNDER CONDITIONS OF THE SUMAROKOV MOOSE FARM

Metlyaev N.Yu., Koroleva S.N.

Kostroma State Agricultural Academy,Karavaevo, Kostroma Region, Russia, metlyaev99@mail.ru

Keywords: moose, parasitofauna, helminths, seasonal dynamics, climatic factors, housing conditions, invasion.

Summary. A three-year study showed that climatic conditions significantly influ-ence the seasonal dynamics of helminth infections in moose.

УДК 619:616.9

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ МОНИЗЕН ПРИ ПАРАЗИТАРНЫХ БОЛЕЗНЯХ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

1Муромцев А.Б., 1Ефремов А.Ю., 2Енгашев С.В., 2Енгашева Е.С.

1 Калининградский институт переподготовки кадров агробизнеса, 236038, Россия, г. Калининград, ул. Молодой гвардии, д.2, muromtsev.a@mail.ru

2 Научно-внедренческий центр Агроветзащита (129329, Россия г. Москва, Игарский проезд, д.4, стр.2) sengashev@vetmag.ru

Ключевые слова: гельминтозы, арахноэнтомозы, крупный рогатый скот, мо-низен, празиквантел, ивермектин.

Гельминты представляют собой одну из наиболее распространенных групп парази-тических организмов, которые формируют многокомпонентные паразитоценозы. Их роль в экосистемах и влияние на здоровье животных изучаются в различных регионах мира.

В Калининградской области исследования экологических и биоценологиче-ских аспектов паразитоценозов, а также роли различных видов животных в цирку-ляции гельминтов начали проводиться сравнительно недавно. Высокая влажность, обилие водоемов с застойной или малопроточной водой, а также мягкий морской климат создают оптимальные условия для обитания промежуточных хозяев гель-минтов, таких как моллюски. Эти факторы способствуют активному распростране-нию инвазионных заболеваний среди жвачных животных, включая крупный и мел-кий рогатый скот [1] 246

Исследования выполнены в условиях крестьянского (фермерского) хозяйства на молодняке крупного рогатого скота (бычки, телки). Клинические, гельминтоло-гические (копровоскопические, ларвоскопические), акарологические и энтомологи-ческие исследования проводили с испольлзованием общепринятых методов (регу-лярный осмотр, термометрия, методики последовательных промываний, Щербови-ча, Фюллеборна, Бермана, Вайда и культивирования личинок нематод, микроскопия соскобов кожи с предварительной обработкой детергентом). Применение микро-скопической техники: Биолам, МБС-10, ручная лупа 6х.

Препарат Монизен (ивермектин – 5 мг, празиквантел – 60 мг) применяли ораль-но с кормом или ЗЦМ индивидуально либо групповым способом. Дозировка зависела от типа инвазии: 1 мл/20 кг при нематодозах и цестодозах, 1 мл/15 кг при трематодо-зах, 1 мл/20 кг двукратно с интервалом 14 дней при арахнозах и энтомозах.

Диагностика включала клинический осмотр и лабораторные исследования. У молодняка с подозрением на гельминтозы анализировали фекалии, при арахнозах – соскобы кожи, при энтомозах – численность насекомых. Эффективность препарата оценивали через 7 дней после первого и второго введения по исчезновению симп-томов и снижению паразитарной нагрузки.

До лечения у тѐлок отмечались угнетенность, снижение аппетита, диарея, ис-тощение, ухудшение шерсти. При диктиокаулезе – кашель и одышка, при фас-циолѐзе – отѐки и слабость. Копрологические исследования подтвердили наличие Strongyloides stercoralis, Strongyloides papillosus, Dictyocaulus viviparus, а также яйца трематод Fasciola hepatica и членики цестод Moniezia benedeni.

При арахнозах и энтомозах наблюдались зуд, расчесы, алопеция, воспаление в местах прикрепления клещей. Количество бовикол на 1 см² кожи составляло 14,5±2,9. После первого введения их численность значительно снизилась, после второго – у одной телки осталось 2,0±0,2.

Применение ивермектина и празиквантела в составе препарата не вызвало побоч-ных эффектов. В процессе наблюдений не было зафиксировано ни одного случая аллер-гической реакции, токсического влияния или ухудшения состояния животных, что под-тверждает его безопасность при использовании в рекомендованных дозировках.

Заключение. Результаты проведѐнного исследования позволяют утверждать, что препарат Монизен, в составе которого содержатся ивермектин и празиквантел, является эффективным и безопасным средством для лечения паразитарных заболе-ваний крупного рогатого скота. Его применение при нематодозах и цестодозах поз-воляет добиться полного избавления от паразитов при двукратной обработке, а при фасциолѐзе, арахнозах и энтомозах эффективность составляет от восьмидесяти до девяноста процентов. Таким образом, данный препарат может быть рекомендован для широкого применения в ветеринарной практике.

Литература

1. Енгашева Е.С. Фармакокинетика празиквантела и ивермектина в крови уток, обработанных препаратом Монизен // Вопросы нормативно-правового регу-лирования в ветеринарии. Москва, 2022. Т. 4, № 2. С. 58–60.

2. Климова Е.С. Эффективность препаратов армацид и аверсект 2 при строн-гилятозах пищеварительного тракта крупного рогатого скота // Ветеринарная пато-логия. Санкт-Петербург, 2021. Т. 3, № 1. С. 99–101.

3. Муромцев А.Б. Применение Альвет-суспензии при стронгилятозах пищева-рительного тракта крупного рогатого скота // Ученые записки КГАВМ. Казань, 2020. Т. 198. С. 113–115. 247

4. Новак М.Д. Эффективность монизена при гельминтозах овец и коз // Вете-ринария. Москва, 2021. № 7. С. 34–37.

5. Соколова В.М. Применение препарата монезин при стронгилятозах пище-варительного тракта овец // Ветеринария. Москва, 2020. № 7. С. 34–37.

THERAPEUTIC EFFICACY OF THE MEDICINAL PRODUCT FOR VETERINARY USE MONIZEN

IN CASE OF PARASITIC DISEASES OF CATTLE

1Muromtsev A.B., 1Efremov A.Yu., 2Engashev S.V., 2Engasheva E.S.,

1Kaliningrad Institute of Agribusiness Personnel Retraining, 2 Molodaya Gvardii str., Kaliningrad, 236038, Russia, muromtsev.a@mail.ru

2Scientific and Innovation center Agrovetzashita (129329, Russia, Moscow, Igarsky passage, 4, building 2? sengashev@vetmag.ru

Key words: helminthiasis, arachnoentomosis, cattle, monizen, praziquantel, iver-mectin.

Summary. In the course of studies of the therapeutic efficacy of the combination of ivermectin and praziquantel in Monisen in parasitic diseases of cattle, it was found that this combination has a high activity against endoparasites, as well as ectoparasites. When administered orally with food at a dose of 1 ml/20 kg of body weight, the preparation provided 95-100% extensiveness and 90-92% intensity. He showed excellent results against fascioliosis, moniesiosis, dictyocauliosis, strongyloidosis, as well as arachnoento-moses, including ixodidosis, sarcoptosis, chorioptosis, boviculosis and siphunculatosis. Clinical examination and laboratory tests (coproovoscopy, larvoscopy) confirmed the success of the therapy. The use of ivermectin and praziquantel did not cause side effects or toxic reactions, which indicates its safety and good tolerance by animals. Tests were carried out in the Kaliningrad region on animals naturally invaded by parasites, which made it possible to assess the effectiveness of the drug in a real epizootic situation. The results obtained confirm that this combination not only effectively eliminates parasitic invasions, but also contributes to improving the overall health of cattle, increasing its productivity, strengthening immunity and reducing the risk of reinfection.

УДК 595.421(612.223)

ВЛИЯНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ КЛИМАТА НА НАЧАЛО СЕЗОННОЙ АКТИВНОСТИ ИМАГО ИКСОДОВЫХ КЛЕЩЕЙ

Никитин А.Я., Толмачѐва М.И., Сидорова Е.А., Преловская М.А.,

Богданова Е.А.

Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора, ул. Трилиссера, 78, г. Иркутск, 664047, Россия; e-mail: Nikitin_irk@mail.ru

Ключевые слова: иксодовые клещи, активность переносчика, климат, Россия.

Имаго клещей рода Ixodes являются в Российской Федерации (РФ) основны-ми переносчиками вируса клещевого энцефалита (КЭ), боррелий и возбудителей других природно-очаговых трансмиссивных болезней. Ежегодно в стране регистри-руют более 1600 случаев КЭ, около 40 из которых заканчиваются летальным исхо-дом [1]. Изменение сроков начала сезонной активности имаго основного перенос-чика не только может повлиять на дату начала и длительность эпидемического се-зона, но в более отдаленной перспективе привести к изменению уровня заболевае-мости КЭ, структуре нозологий, передаваемых клещами. Так в последние годы в качестве одной из причин роста инцидентности КЭ в Австрии, Чехии, Германии, 248

Литве, Латвии, Эстонии, на территориях южной Скандинавии и северо-восточной Польши рассматривают потепление климата [2].

Цель – провести анализ массива метеорологических данных для выяснения характера влияния изменения среднегодовых температур воздуха в субъектах Рос-сийской Федерации на сроки сезонной активности имаго иксодовых клещей.

Ретроспективный анализ регистрации первых случаев присасывания клещей к людям проведен на основе информации референс-центра Иркутского научно-исследовательского противочумного института по мониторингу КЭ, которая еже-годно предоставляется территориальными органами и учреждениями Роспотребна-дзора. Эти данные получают на основе регистрации обращения людей, пострадав-ших от присасывания клещей, в медицинские организации субъектов страны для извлечения переносчика. Для сглаживания высокой изменчивости отдельных наблюдений, конкретные даты событий преобразованы в показатель «календарная неделя» (к.н.).

В анализ включены материалы по 47 (всего 49) эндемичным по КЭ субъектам РФ за 2008–2024 гг. Не рассматриваются данные по Южному федеральному округу, так как заболеваемость КЭ в двух его эндемичных по КЭ субъектах либо отсутство-вала (г. Севастополь), либо носила спорадический характер (Республика Крым). В приводимой ниже таблице из-за ограниченности объема работы отображены усред-ненные данные по федеральным округам (ФО) с указанием числа эндемичных по КЭ субъектов, входящих в их состав.

Данные по изменению среднегодовых температур воздуха (в градусах Цель-сия) в эндемичных по КЭ субъектах страны взяты на веб-сайте statbase https://statbase.ru/data/rus-average-mean-surface-air-temperature-by-region-national-stat/ (дата обращения 29.09.2025 г.) и охватывают 2008–2024 гг.

Для выявления временных изменений исследуемых показателей все данные разбиты на два периода: 2008–2017 гг. (10-летний) и 2018–2024 гг. (7-летний). Необходимо отметить, что в анализе не учтены сведения о видовой принадлежно-сти клещей, поэтому не исключено, что первые случаи присасывания могут быть связаны с клещами рода Dermacentor, имеющими по сравнению с представителями рода Ixodes второстепенную роль в поддержании циркуляции вируса КЭ.

Для статической обработки применены стандартные методы вариационной статистики (нахождение средней, ошибки средней, коэффициента корреляции Пир-сона). Сравнение выборок проведено с применением парного двухвыборочного t-теста. Статистически значимыми считали различия с уровнем надежности (P) < 0,05 и ниже. Все расчеты проведены в программе Excel.

Сопоставление значений среднегодовых температур воздуха в прошлом (2008–2017 гг.) и настоящем (2018–2024 гг.) показало, что во всех ФО этот показа-тель вырос. По всем ФО, кроме Сибирского, изменение составило 0,5–0,6 ºС. В СФО изменение температуры воздуха было самым большим за этот период – 0,68 ºС (таблица).

В среднем среднегодовая температура воздуха в эндемичных по КЭ субъектах РФ значимо (Р<0,001) выросла с 2,0 ºС до 2,6 ºС и во всех ФО, кроме Дальнево-сточного, в настоящее время имеет положительные значения.

Анализ числа первых в году случаев присасывания иксодовых клещей к людям показывает, что во всех ФО страны они стали регистрироваться раньше (таблица). В наибольшей степени изменения коснулись Северо-Западного, Приволжского и Уральского ФО. В них сдвиг составил две календарные недели. В наименьшей степени изменилось время регистрации первых случаев присасывания клещей в СФО (на 0,6 к.н.), то есть в ФО, где изменение температуры было наиболее выраженным. Причем в СФО – одном из наиболее «холодных» ФО, наблюдается самая ранняя сезонная активация има-го иксодовых клещей: на 13 к.н., что соответствует последней неделе марта. Возможно, гемипопуляции имаго с территорий СФО из-за низких среднегодовых температур воз-духа адаптировались к более раннему и быстрому завершению этой стадии жизненного цикла. Поэтому повышение температуры воздуха (в наблюдаемых пределах) лишь в незначительной степени влияет на этот процесс.

В среднем по РФ случаи присасывания иксодовых клещей к людям в 2018–2024 гг. стали регистрироваться значимо (Р<0,001) раньше (12,9 к.н. – последняя неделя марта), чем это наблюдалось в 2008–2017 гг. (14,3 к.н. – первая неделя апре-ля). Подобный сдвиг во времени выявления первых присасываний клещей может быть связан как с изменением начала активности переносчика (главным образом), так и с изменением поведения людей, например, более ранним их выездом на при-усадебные участки в теплый сезон. Наблюдается значимая отрицательная корреля-ция (r = -0,40; Р<0,01) между изменением среднегодовой температуры воздуха в 47 эндемичных по КЭ субъектах и календарной неделей регистрации первых случаев присасывания клещей по данным 2018–2024 гг.

Таблица

Постоянный адрес данной публикации: